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methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoate
methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoate | 917242-34-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoate
英文别名
——
CAS
917242-34-3
化学式
C
16
H
28
O
5
Si
mdl
——
分子量
328.481
InChiKey
XQHXBNXLPJUHQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.07
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
53.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yloxy)trimethylsilane
144810-01-5
C
11
H
20
O
3
Si
228.363
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(8-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)-2-methylpropanoate
917242-33-2
C
13
H
20
O
5
256.299
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoate
在
水
、
sodium hexamethyldisilazane
、
草酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 28.0h, 生成 methyl 2-((E)-8-ethylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-2-methylpropanoate
参考文献:
名称:
使用高效分子内鲍森-坎德环化法制备雪松酮可正式合成(±)-α-和β-雪松烯
摘要:
通过策略性使用高产率的分子内Pauson-Khand环化反应,可以从简单的单环前体直接高效地组装雪松烯碳骨架。少量进一步的合成操作提供了简明的形式的α-和β-雪松烯正式合成。环化前体易于制备,具有立体选择性的酮烯基,可选择性地提供有效接近天然靶标所需的烯烃。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.05.044
作为产物:
描述:
(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yloxy)trimethylsilane
在
ytterbium(III) triflate
palladium diacetate 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoate
参考文献:
名称:
使用高效分子内鲍森-坎德环化法制备雪松酮可正式合成(±)-α-和β-雪松烯
摘要:
通过策略性使用高产率的分子内Pauson-Khand环化反应,可以从简单的单环前体直接高效地组装雪松烯碳骨架。少量进一步的合成操作提供了简明的形式的α-和β-雪松烯正式合成。环化前体易于制备,具有立体选择性的酮烯基,可选择性地提供有效接近天然靶标所需的烯烃。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.05.044
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