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methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoate | 917242-34-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoate
英文别名
——
methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoate化学式
CAS
917242-34-3
化学式
C16H28O5Si
mdl
——
分子量
328.481
InChiKey
XQHXBNXLPJUHQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(8-((trimethylsilyl)oxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-2-methylpropanoatesodium hexamethyldisilazane草酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 methyl 2-((E)-8-ethylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    使用高效分子内鲍森-坎德环化法制备雪松酮可正式合成(±)-α-和β-雪松烯
    摘要:
    通过策略性使用高产率的分子内Pauson-Khand环化反应,可以从简单的单环前体直接高效地组装雪松烯碳骨架。少量进一步的合成操作提供了简明的形式的α-和β-雪松烯正式合成。环化前体易于制备,具有立体选择性的酮烯基,可选择性地提供有效接近天然靶标所需的烯烃。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.05.044
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用高效分子内鲍森-坎德环化法制备雪松酮可正式合成(±)-α-和β-雪松烯
    摘要:
    通过策略性使用高产率的分子内Pauson-Khand环化反应,可以从简单的单环前体直接高效地组装雪松烯碳骨架。少量进一步的合成操作提供了简明的形式的α-和β-雪松烯正式合成。环化前体易于制备,具有立体选择性的酮烯基,可选择性地提供有效接近天然靶标所需的烯烃。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.05.044
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