Methanesulfonic acid (1S,2S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-hexyl ester | 115384-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,2S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-hexyl ester
• CAS: 115384-69-5
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₈SSi
• 分子量: 602.865
• InChiKey: QDOLDOZCMQTCNB-ZEQRLZLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-hexyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-5-((E)-3-methoxycarbonyl-allyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-oct-6-enyl)-carbamic acid benzyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,2S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051