(4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-5-((E)-3-methoxycarbonyl-allyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 115384-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-5-((E)-3-methoxycarbonyl-allyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 115384-79-7
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₇
• 分子量: 470.607
• InChiKey: YMUPRNDELAKAQD-ZUUPMSEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-5-((E)-3-methoxycarbonyl-allyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 (2R,3S,5R,6S)-2,3,5-Triacetoxy-6,10-bis-tert-butoxycarbonylamino-decanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {(5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-oxohexyl}carbamate 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-5-((E)-3-methoxycarbonyl-allyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051