盐酸地芬尼多 | 3254-89-5

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 止吐催吐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸地芬尼多
• 中文别名: 1,1-二苯基-4-(1-哌啶基)-1-丁醇盐酸盐；1,1-联苯-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐；西法多霉素
• 英文名称: diphenidol hydrochloride
• 英文别名: Difenidol hydrochloride；α,α-diphenyl-1-piperidinebutanol hydrochloride；1,1-Diphenyl-4-piperidin-1-ylbutan-1-ol;hydron;chloride；1,1-diphenyl-4-piperidin-1-ylbutan-1-ol;hydron;chloride
• CAS: 3254-89-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO*ClH
• mdl: MFCD00151479
• 分子量: 345.912
• InChiKey: AVZIYZHXZAYGJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214°
• 溶解度：
  DMSO（轻微，超声处理），甲醇（轻微）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TM4970500
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312+H332
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥的地方。

SDS

1,1-联苯-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,1-Diphenyl-4-piperidino-1-butanol Hydrochloride
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1-联苯-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 3254-89-5
俗名： Diphenidol Hydrochloride , 1-(4-Hydroxy-4,4-diphenylbutyl)piperidine
Hydrochloride
分子式： C21H27NO·HCl

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
1,1-联苯-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐 修改号码：2

---

模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
危害迹象： 幻觉, 定向障碍, 错乱
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无味
pH: 无数据资料
1,1-联苯-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐 修改号码：2

---

模块 9. 理化特性
熔点：
214°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 易溶于： 甲醇
溶于： 热水 乙醇 氯仿
微溶于： 冰乙酸
不溶于： 醚 苯 石油醚

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:515 mg/kg
scu-rat LD50:670 mg/kg
ipr-rat LD50:82 mg/kg
ivn-rat LD50:29 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TM4970500

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1,1-联苯-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐 修改号码：2

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

盐酸地芬尼多简介

盐酸地芬尼多，又名安坦、安坦片，是一种有效的抗呕吐和治疗晕眩的药物。其化学名为α,α-二苯基-1-哌啶丁醇盐酸盐，分子式为C25H30ClN2O·HCl。

制备方法 S1. 制备 1-(3-氯丙基)六氢吡啶

在室温下，将 1,3-溴氯丙烷（100 g）滴加到六氢吡啶（54 g）中，加入液碱（77 g, 33% 质量分数），经数小时反应后分层收集油状物并干燥得到中间体。

S2. 制备 α,α-二苯基-1-哌啶丁醇

在氮气氛围下，采用镁条引发四氢呋喃（40 g）、碘（0.5 g）和溴乙烷（0.5 g），滴加 N-(3-氯丙基)哌啶的四氢呋喃溶液，保温回流后降温倾倒入冰氯化铵中水解。随后过滤、干燥得 α,α-二苯基-1-哌啶丁醇。

S3. 制备 α,α-二苯基-1-哌啶丁醇盐酸盐

将 α,α-二苯基-1-哌啶丁醇与丙酮（5 倍体积）反应，加入活性炭搅拌，趁热过滤并保温滴加 3 mol/L 盐酸至 pH4。随后梯度降温，过滤干燥得类白色盐酸地芬尼多成品。

生物活性

盐酸地芬尼多是一种有效的 muscarinic M2 and M3 receptor 拮抗剂，pKb 分别为6.72 和 7.02。

Target	Value
M2 mAChR	-
M2 mAChR	-
M3 mAChR	-

物理化学性质

• 用途：用作镇吐药。
• 类别：有毒物质
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠 LD50: 515 毫克/公斤
  • 口服-小鼠 LD50: 400 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物烟雾。
• 储运特性：库房低温通风干燥；与食品原料分开存放。
• 灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)哌啶 、 二苯甲酮 在 溴乙烷 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 盐酸地芬尼多
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸地芬尼多的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药领域，公开了一种盐酸地芬尼多的制备方法，包括以下步骤：S1.1‑（3‑氯丙基）六氢吡啶的制备；S2.α,α‑二苯基‑1‑哌啶丁醇的制备；S3.α,α‑二苯基‑1‑哌啶丁醇盐酸盐的制备；其中，步骤S3包含以下制备步骤：将步骤S2制得的α,α‑二苯基‑1‑哌啶丁醇溶于有机溶剂中，加入缓冲盐溶液，加热至55±5℃，加入活性炭，保温1小时，过滤；向所得滤液中加入盐酸，调节pH为5~6，控制温度50~60℃搅拌25~35min，过滤，干燥，得到α,α‑二苯基‑1‑哌啶丁醇盐酸盐。本发明的制备方法制得的盐酸地芬尼多中有关杂质含量相比现有技术大幅减少，尤其是烯化物的含量的降低幅度多达85%，总杂的含量降低幅度多达90%，有效的确保了盐酸地芬尼多在临床应用上的安全性和有效性。

  公开号：

  CN106749101B

文献信息

• Pharmaceutical preparation containing copolyvidone
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10098866B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A stabilized preparation which comprises: a unstable drug in a polyethylene glycol-containing preparation; and a coating agent comprising a copolyvidone instead of polyethylene glycol with which the drug is coated.

  一种稳定的制剂，包括：在聚乙二醇含制剂中的不稳定药物；以及一种包衣剂，其包衣剂包括一种共聚维酮，而不是用聚乙二醇包衣药物。
• [EN] R(-)-2-METHOXY-11-HYDROXYAPORPHINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] R(-)-2-MÉTHOXY-11-HYDROXYAPORPHINE ET SES DÉRIVÉS
  申请人：MCLEAN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2009009083A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention features derivatives of R(-)-2-methoxy-l 1- hydroxyaporphines and methods of treating Parkinson's disease, sexual dysfunction, and depressive disorders therewith.

  本发明涉及R(-)-2-甲氧基-11-羟基阿波啡的衍生物及其用于治疗帕金森病、性功能障碍和抑郁障碍的方法。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。

表征谱图