1-(3-bromopropyl)-1,4-cyclohexadiene | 1352399-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-1,4-cyclohexadiene
• CAS: 1352399-56-4
• 化学式: C₉H₁₃Br
• 分子量: 201.106
• InChiKey: RTLZTNBCXTVMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-1,4-cyclohexadiene 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(4-sulfonatobutyl)-1,4-cyclohexadiene sodium salt
  参考文献：
  名称：

  的掺入Ñ -Butylsulfonate功能来诱导水溶解性上的钌（II）η 6 -Arene配合物

  摘要：

  新的结构单元正丁基磺酸钠环己二烯3与RuCl 3 · x H 2 O的反应导致根据反应条件形成不同的二聚体卤化物桥接的钌络合物。从这些混合物中分离纯的二聚体复合物是不成功的。将反应中的环己二烯预配体更改为中性异丁基保护的类似物2确实可以良好的收率合成和分离中性卤化物桥联的二聚配合物5（氯桥联）和6（碘桥联）。当6中的异丁基磺酸酯基团脱保护时使用碘化钠，以接近定量的产率获得了阴离子的水溶性二聚络合物7。配合物6和7是合成水溶性杂芳族钌芳烃配合物的起始原料，这由6与（S，S）-TsDPEN的反应，然后与NaI的反应产生，证明是单核水溶性的。茹芳烃TsDPEN复合体8。在初步实验中，发现8是苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）以定量提供94％ee中的（S）-苯乙醇的有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/om2005595
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,4-环己二烯-1-炔基)-1-丙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1-(3-bromopropyl)-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  的掺入Ñ -Butylsulfonate功能来诱导水溶解性上的钌（II）η 6 -Arene配合物

  摘要：

  新的结构单元正丁基磺酸钠环己二烯3与RuCl 3 · x H 2 O的反应导致根据反应条件形成不同的二聚体卤化物桥接的钌络合物。从这些混合物中分离纯的二聚体复合物是不成功的。将反应中的环己二烯预配体更改为中性异丁基保护的类似物2确实可以良好的收率合成和分离中性卤化物桥联的二聚配合物5（氯桥联）和6（碘桥联）。当6中的异丁基磺酸酯基团脱保护时使用碘化钠，以接近定量的产率获得了阴离子的水溶性二聚络合物7。配合物6和7是合成水溶性杂芳族钌芳烃配合物的起始原料，这由6与（S，S）-TsDPEN的反应，然后与NaI的反应产生，证明是单核水溶性的。茹芳烃TsDPEN复合体8。在初步实验中，发现8是苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）以定量提供94％ee中的（S）-苯乙醇的有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/om2005595