4-[2-hydroxyamino-3-{4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl}propylidene]cyclohexanonoxime | 502610-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-hydroxyamino-3-{4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl}propylidene]cyclohexanonoxime
• CAS: 502610-00-6
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 495.599
• InChiKey: NSMAQFKQXIYQLP-CZEADOLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 4-[2-hydroxyamino-3-{4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl}propylidene]cyclohexanonoxime 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reverse hydroxamate-based selective TACE inhibitors

  摘要：

  Reverse hydroxamate-based selective TACE inhibitors are described. They have potent TACE inhibitory activities and excellent selectivities against MMP-1, 2, 3, 8, 9, 13, 14, and 17. One representative compound, 18 has demonstrated an excellent oral inhibitory activity of the lipopolysaccharide (LPS)-stimulated TNF-alpha production in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.048
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基磺酰苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 羟胺 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-hydroxyamino-3-{4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl}propylidene]cyclohexanonoxime
  参考文献：
  名称：

  Reverse hydroxamate-based selective TACE inhibitors

  摘要：

  Reverse hydroxamate-based selective TACE inhibitors are described. They have potent TACE inhibitory activities and excellent selectivities against MMP-1, 2, 3, 8, 9, 13, 14, and 17. One representative compound, 18 has demonstrated an excellent oral inhibitory activity of the lipopolysaccharide (LPS)-stimulated TNF-alpha production in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.048