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1,1-二苯基-己烷-1,6-二醇 | 103387-43-5

中文名称
1,1-二苯基-己烷-1,6-二醇
中文别名
——
英文名称
1,1-diphenyl-hexane-1,6-diol
英文别名
1,1-Diphenyl-hexan-1,6-diol;1,1-Diphenylhexane-1,6-diol
1,1-二苯基-己烷-1,6-二醇化学式
CAS
103387-43-5
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
MGEUCZFWGLYJSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二苯基-己烷-1,6-二醇 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳氢气三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 6-Azepan-1-ylmethyl-2-(6,6-diphenylhex-5-enyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure-activity relationship of substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as N-type calcium channel blockers
    摘要:
    Voltage Activated Calcium Channel (VACC) blockers have been demonstrated to have utility in the treatment of pain and stroke. A series of aminomethyl substituted isoquinolinol derivatives with potent functional activity for N-type VACC's have been identified. Their synthesis and preliminary pharmacology are discussed herein. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00440-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chodkiewicz et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 322
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intramolecular polar addition reactions of active methylene moieties to aryl-substituted alkenes via photoinduced electron transfer
    作者:Maki Ohashi、Keisuke Nakatani、Hajime Maeda、Kazuhiko Mizuno
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.165
    日期:2010.10
    aqueous acetonitrile solutions, containing compounds that consist of active methylene moieties tethered to aryl-substituted alkenes along with sodium hydroxide and 9-cyanophenanthrene. When the substrate contains ethyl cyanoacetate as an asymmetric active methylene moiety, the reaction proceeds in a highly diastereoselective manner.
    乙腈溶液的光辐照可以中等收率合成具有5–7环大小的环烷烃生物乙腈溶液中含有由连接到芳基取代的烯烃上的活性亚甲基部分以及氢氧化钠和9-组成的化合物。当底物包含乙酸乙酯作为不对称活性亚甲基部分时,反应以高度非对映选择性的方式进行。
  • Direct and Unified Access to Carbon Radicals from Aliphatic Alcohols by Cost‐Efficient Titanium‐Mediated Homolytic C−OH Bond Cleavage
    作者:Takuya Suga、Yuuki Takahashi、Chinatsu Miki、Yutaka Ukaji
    DOI:10.1002/anie.202112533
    日期:2022.3
    combination of “TiCl2(cat)” and Zn (cat=catecholate) facilitates the homolytic cleavage of “non-activated” alcohol C−O bonds. All aliphatic primary, secondary and tertiary alcohols serve as good substrates. This method was applied to radical conjugate addition reactions successfully, and mechanistic studies indicate that alkyl chlorides are not intermediates. The active species is a 1 : 2 complex of alkoxide
    “TiCl 2 (cat)”和 Zn (cat=儿茶酚酸盐) 的组合促进了“未活化”醇 C-O 键的均裂。所有脂肪族伯醇、仲醇和叔醇都可作为良好的底物。该方法成功地应用于自由基共轭加成反应,机理研究表明烷基化物不是中间体。活性物质是醇盐和 Ti III的 1:2 络合物。
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