15-epi-isodelphonine | 77386-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 15-epi-isodelphonine
• CAS: 77386-83-5；81782-01-6；89651-31-0
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₇
• 分子量: 453.576
• InChiKey: YFBNEQNHDASYTE-SEDJQVRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S,6aS,8R,9R,10S,12R,12aR,13R)-1-formyl-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)-1,3,4,5,6,7,7a,8,9,10,12,12a-dodecahydro-2H-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocin-8-yl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 15-epi-isodelphonine
  参考文献：
  名称：

  The partial synthesis of isodelphinine.

  摘要：

  实现了异去甲腺嘌呤（1）的正式全合成。异去甲腺嘌呤(3)是(1)的烷胺，由查斯马宁(2)合成，关键的中间体是烯烃(8)、(13)、15-β-醇(10)、(14)和 15-酮(11)、(15)。然后通过选择性 O-酰化作用将异去甲腺嘌呤（3）转化为异去甲腺嘌呤（1）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.386