(1R,2R,4S,5S,8R,9R,12S,13S)-1,5,8,13-tetrachloro-16,16,17,17-tetramethoxypentacyclo[11.2.1.15,8.02,12.04,9]heptadecane-6,7,14,15-tetrone | 866596-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,4S,5S,8R,9R,12S,13S)-1,5,8,13-tetrachloro-16,16,17,17-tetramethoxypentacyclo[11.2.1.15,8.02,12.04,9]heptadecane-6,7,14,15-tetrone
• CAS: 866596-62-5
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₄O₈
• 分子量: 544.213
• InChiKey: KFXXHPRTXVKMFO-NTNQXUDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4S,5S,8R,9R,12S,13S)-1,5,8,13-tetrachloro-16,16,17,17-tetramethoxypentacyclo[11.2.1.15,8.02,12.04,9]heptadecane-6,7,14,15-tetrone 、 重氮甲烷 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到tetramethyl (1S,2S,4R,5R,7S,8S,11R,12R)-14,14,15,15-tetramethoxy-6,13-dioxapentacyclo[10.1.1.15,7.02,11.04,8]pentadecane-1,5,7,12-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型氧杂桥接化合物的简捷合成

  摘要：

  设计了一种立体选择性策略，用于用氧桥取代四卤代降冰片基衍生物的1，2-二卤代烯烃桥，所述氧桥涉及逐步控制的氧化，如此形成的二酮的裂解以及两个桥头卤素的分子内S N 2的迭代式置换。四个高度应变五环双氧杂桥接衍生物的合成10，27，28，和29与有趣的结构变化被呈现。这两个氧杂桥彼此同构，在10和27中被中央环己烷和环庚烷环隔开，而在它们之间彼此相反并被中央环戊烷和呋喃环隔开。28和29。在高度对称的双-氧杂桥联衍生物10的情况下，两个顺式氧杂桥将中央环己烷环约束为船形。首次制备了1,2,3,4-四卤代5,5-二甲氧基环戊-1,3-二烯与环戊二烯的内，反，内2：1双加合物，而先前未开发的双加合物的反应活性揭示了呋喃和环庚三烯的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0507385
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5S,8R,9S,12R,13S)-1,5,6,7,8,13,14,15-octachloro-16,16,17,17-tetramethoxypentacyclo[11.2.1.15,8.02,12.04,9]heptadeca-6,14-diene 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以97%的产率得到(1R,2R,4S,5S,8R,9R,12S,13S)-1,5,8,13-tetrachloro-16,16,17,17-tetramethoxypentacyclo[11.2.1.15,8.02,12.04,9]heptadecane-6,7,14,15-tetrone
  参考文献：
  名称：

  新型氧杂桥接化合物的简捷合成

  摘要：

  设计了一种立体选择性策略，用于用氧桥取代四卤代降冰片基衍生物的1，2-二卤代烯烃桥，所述氧桥涉及逐步控制的氧化，如此形成的二酮的裂解以及两个桥头卤素的分子内S N 2的迭代式置换。四个高度应变五环双氧杂桥接衍生物的合成10，27，28，和29与有趣的结构变化被呈现。这两个氧杂桥彼此同构，在10和27中被中央环己烷和环庚烷环隔开，而在它们之间彼此相反并被中央环戊烷和呋喃环隔开。28和29。在高度对称的双-氧杂桥联衍生物10的情况下，两个顺式氧杂桥将中央环己烷环约束为船形。首次制备了1,2,3,4-四卤代5,5-二甲氧基环戊-1,3-二烯与环戊二烯的内，反，内2：1双加合物，而先前未开发的双加合物的反应活性揭示了呋喃和环庚三烯的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0507385