| 878132-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• CAS: 878132-13-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: JCTQZFRVQZCFTB-KZVDOYCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到tert-Butyl-diphenyl-[2-((4aR,5R,7R,8aS)-2,2,4a-trimethyl-7-vinyl-tetrahydro-pyrano[4,3-d][1,3]dioxin-5-yl)-ethoxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lasonolide A的全合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。对自然产物的20元多烯大环内酯核的关键组装是通过顺序交叉复分解和大环内酯化来完成的（+）-lasonolide A的对映体控制的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0527678
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-2-vinyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptan-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lasonolide A的全合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。对自然产物的20元多烯大环内酯核的关键组装是通过顺序交叉复分解和大环内酯化来完成的（+）-lasonolide A的对映体控制的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0527678