[1-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((1S,2S)-2-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-1-trimethylsilanyloxymethyl-ethyl)-amine | 84010-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [1-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((1S,2S)-2-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-1-trimethylsilanyloxymethyl-ethyl)-amine
• CAS: 84010-65-1
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₂Si₂
• 分子量: 454.76
• InChiKey: VVPYBQNOVPQCAB-AXHLRHTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((1S,2S)-2-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-1-trimethylsilanyloxymethyl-ethyl)-amine 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-1-n-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  α-氨基碳负离子的对映选择性烷基化：（S）-1-烷基-1，2，3，4四氢异喹啉的合成

  摘要：

  一系列转化为1、2、3、4-四氢异喹啉的甲am衍生物的手性氨基醇被评估为手性偶极稳定的阴离子。用卤代烷进行烷基化可得到1-烷基-1、2、3、4-四氢异喹啉，它们的收率和对映体纯度都很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82421-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1-phenyl-1-trimethylsilyloxy-2-amino-propane 在 硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [1-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((1S,2S)-2-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-1-trimethylsilanyloxymethyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基碳负离子的对映选择性烷基化：（S）-1-烷基-1，2，3，4四氢异喹啉的合成

  摘要：

  一系列转化为1、2、3、4-四氢异喹啉的甲am衍生物的手性氨基醇被评估为手性偶极稳定的阴离子。用卤代烷进行烷基化可得到1-烷基-1、2、3、4-四氢异喹啉，它们的收率和对映体纯度都很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82421-2

文献信息

• Asymmetric alkylation of α-amino carbanions. An enantioselective synthesis of (S)-1-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：A. I. Meyers、Lelia M. Fuentes

  DOI：10.1021/ja00339a022

  日期：1983.1
• Meyers, A. I., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 360
  作者：Meyers, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;FUENTES, L. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 1, 117-118
  作者：MEYERS, A. I.、FUENTES, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 360
  作者：MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;FUENTES, L. M.;KUBOTA, YOSHIKAZU, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1361-1370
  作者：MEYERS, A. I.、FUENTES, L. M.、KUBOTA, YOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——