3-甲基-4-硝基苯硫醇 | 53827-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-硝基苯硫醇
• 英文名称: 3-methyl-4-nitrothiophenol
• 英文别名: 3-methyl-4-nitrobenzenethiol
• CAS: 53827-87-5
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: LZBUHYXIKJZOKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯硫醇 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,5-dimethyl-1-[(3-methyl-4-nitrophenyl)sulfonyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Use of compound binding to mSin3B that specifically binds to neuron restrictive silencer factor (NRSF)

  摘要：

  本发明确定了一种与mSin3B的PAH1结构域结合的化合物，该化合物特异地与神经限制性沉默因子NRSF结合，并将该化合物用作与神经限制性沉默因子NRSF/REST异常表达或NRSF/REST靶向基因异常表达相关的疾病的预防和/或治疗，例如亨廷顿病、髓母细胞瘤和神经病性疼痛。本发明提供了一种包含能够与mSin3B的PAH1结构域结合的物质的制药组合物，例如，以下式（1）所代表的化合物，其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的酯：其中n代表0或1；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢原子、碳氢基团或功能基团；Y代表单键、羰基、—CONH—、—NHCO—或磺酰基；Z代表氮含杂环基团，该基团可能具有取代基，可能具有碳氢基团或芳香碳氢基团的氨基团，或可能具有取代基的氮和氧含杂环基团。

  公开号：

  US09206125B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 三乙烯二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 3-甲基-4-硝基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  A Comparison of Commercial Microwave Reactors for Scale-Up within Process Chemistry

  摘要：

  Seven commercially available microwave reactors designed for limited scale-up have been investigated using a highly reliable and robust reaction (the Newman-Kwart rearrangement). The use of a single reaction has enabled the comparison to be made across the range of different reactor types and scales. Overall, all reactors gave reliable scale-up from small scale, and performance equivalent to one another on large scale. A more detailed comparison between them is given in the concluding section.

  DOI：

  10.1021/op700186z

文献信息

• Solvent deuterium kinetic isotope effects for the methanolyses of neutral CO, PO and PS esters catalyzed by a triazacyclododecane : Zn2+-methoxide complex
  作者：Chris Maxwell、Alexei A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1039/b512378j

  日期：——

  organophosphate/phosphonate/phosphorothioate esters (O,O-diethyl O-(4-nitrophenyl) phosphate, paraoxon, ; O,O-diethyl S-(3,5-dichlorophenyl) phosphorothioate, ; O-ethyl O-(2-nitro-4-chlorophenyl) methylphosphonate, ; O,O-dimethyl O-(3-methyl-4-nitrophenyl) phosphorothioate, fenitrothion, ; O-ethyl S-(3,5-dichlorophenyl) methylphosphonothioate ) and a carboxylate ester (p-nitrophenyl acetate, ) catalyzed by

  反向的k（D）/ k（H）值与直接亲核甲醇盐攻击有关，后者涉及亲核试剂的去溶剂化以及TS溶解程度不同。使用Zn（2 +）（（-）OCH（3））络合物时，所有天空值均为k（D）/ k（H）= 1.0 +/- 0.1，除非该值为0.79 +/- 0.06。提出了与复合物相关的分馏因子：Zn（2 +）（（-）OCH（3））与单位的区别。所有复合物催化的甲醇酶的天空都被解释为与平衡前金属：底物复合物中Zn（2+）配位的甲醇盐的分子内亲核攻击相一致。1，除了值是0.79 +/- 0.06之外。提出了与复合物相关的分馏因子：Zn（2 +）（（-）OCH（3））与单位的区别。所有复合物催化的甲醇酶的天空都被解释为与平衡前金属：底物复合物中Zn（2+）配位的甲醇盐的分子内亲核攻击相一致。1，除了值是0.79 +/- 0.06之外。提出了与复合物相关的分馏因子：Zn（2 +）（（-）OCH（3））与单位的区
• Method of decomposing organophosphorus compounds
  申请人：——

  公开号：US20040230082A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Methods and kits for decomposing organophosphorus compounds in non-aqueous media at ambient conditions are described. Insecticides, pesticides, and chemical warfare agents can be quickly decomposed to non-toxic products. The method comprises combining the organophosphorus compound with a non-aqueous solution, preferably an alcohol, comprising metal ions and at least a trace amount of alkoxide ions. In a first preferred embodiment, the metal ion is a lanthanum ion. In a second preferred embodiment, the metal ion is a transition metal.

  描述了在常温下在非水介质中分解有机磷化合物的方法和试剂盒。杀虫剂、农药和化学战剂可以迅速分解为无毒产物。该方法包括将有机磷化合物与非水溶液（最好是醇类）结合，其中包括金属离子和至少微量的烷氧基离子。在第一个首选实施例中，金属离子是镧离子。在第二个首选实施例中，金属离子是过渡金属。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。
• [EN] NOVEL CYANOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CYANOPYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004078747A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to novel diaryl ureas of Formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper­proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及公式（I）的新型二芳基脲、包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于治疗增殖过度和血管生成障碍的方法，作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
• Method of Decomposing Organophosphorus Compounds
  申请人：Brown R. Stanley

  公开号：US20110253580A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Methods and kits for decomposing organophosphorus compounds in non-aqueous media at ambient conditions are described. Insecticides, pesticides, and chemical warfare agents can be quickly decomposed to non-toxic products. The method comprises combining the organophosphorus compound with a non-aqueous solution, preferably an alcohol, comprising metal ions and at least a trace amount of alkoxide ions. In a first preferred embodiment, the metal ion is a lanthanum ion. In a second preferred embodiment, the metal ion is a transition metal.

  本文描述了在常温常压下在非水介质中分解有机磷化合物的方法和试剂盒。杀虫剂、农药和化学战剂可以迅速分解成无毒产物。该方法包括将有机磷化合物与非水溶液结合，最好是一种含有金属离子和至少微量的醇化物离子的醇。在第一种优选实施例中，金属离子是镧离子。在第二种优选实施例中，金属离子是过渡金属。