7-(4-{4-[(5S)-5-(acetylaminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl}-4-phosphonooxypiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid sodium salt | 856676-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-{4-[(5S)-5-(acetylaminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl}-4-phosphonooxypiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid sodium salt
• 英文别名: 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-(4-((4-((5S)-5-((acetylamino)methyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl)-2-fluorophenoxy)methyl)-4-(phosphonooxy)-1-piperidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-, sodium salt；sodium;[4-[[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxy]methyl]-1-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinolin-7-yl)piperidin-4-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 856676-92-1
• 化学式: C₃₁H₃₂F₂N₄O₁₁P*Na
• 分子量: 728.576
• InChiKey: YJXYMDNRYHCPHB-BDQAORGHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[{(5S)-3-[3-fluoro-4-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methoxy)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl}]acetamide 在 四氮唑 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-(4-{4-[(5S)-5-(acetylaminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl}-4-phosphonooxypiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，这些化合物是有用的抗菌剂，并且对各种多药耐药细菌有效。

  公开号：

  US09133213B2