3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-酮 | 67801-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-酮
• 英文名称: 3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-one
• 英文别名: 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)pent-4-en-2-one；3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-penten-2-one；(1'S)-(E)-3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-one；4-Penten-2-one, 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-
• CAS: 67801-15-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: WPDAGRUACGXJJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268℃[at 101 325 Pa]
• LogP：
  4.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-酮 在 aluminum tri-sec-butoxide 、 仲丁醇 作用下， 反应 5.0h， 以48.7 g的产率得到黑檀醇
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-醇的制备

  摘要：

  本发明提供了一种3‑甲基‑5‑(2，2，3‑三甲基‑3‑环戊烯‑1‑基)戊‑4‑烯‑2‑醇的制备方法，通过首先将式(III)结构的化合物转化为式(IV)结构的化合物，然后再将式(IV)结构的化合物转化为式(I)结构的化合物，其中，本发明通过将(III)结构的化合物在同一反应体系中实现异构化与甲基化反应得到式(IV)结构的化合物，使得得到的产物的纯度高，收率高，且简化了反应的步骤，可以实现工业化生产。

  公开号：

  CN110590500A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-醇的制备

  摘要：

  本发明提供了一种3‑甲基‑5‑(2，2，3‑三甲基‑3‑环戊烯‑1‑基)戊‑4‑烯‑2‑醇的制备方法，通过首先将式(III)结构的化合物转化为式(IV)结构的化合物，然后再将式(IV)结构的化合物转化为式(I)结构的化合物，其中，本发明通过将(III)结构的化合物在同一反应体系中实现异构化与甲基化反应得到式(IV)结构的化合物，使得得到的产物的纯度高，收率高，且简化了反应的步骤，可以实现工业化生产。

  公开号：

  CN110590500A

文献信息

• Process for making intermediates for fragrance components from α-campholenic aldehyde
  申请人：Millennium Specialty Chemicals, Inc.

  公开号：US07262329B1

  公开（公告）日：2007-08-28

  A two-step aldol condensation process is disclosed. α-Campholenic aldehyde (ACA) and methyl ethyl ketone (MEK) react in the presence of a base under conditions effective to produce a mixture comprising a high yield of ketol condensation products. Dehydration of the ketols in the presence of an organic sulfonic acid provides unsaturated ketones that are valuable intermediates for fragrance components for synthetic sandalwood products. Compared with the usual one-step, base-catalyzed approach, the two-step process increases the yield of all condensation products and maximizes production of the most valuable ketone isomers.

  该文介绍了一种两步醛缩合成过程。在碱存在下，α-蒎烯醛（ACA）和甲乙酮（MEK）反应，条件有效地产生了一种高收率的酮缩合物混合物。在有机磺酸存在下，脱水酮缩合物可以提供有价值的不饱和酮，作为合成檀香木产品的香料成分的中间体。与通常的一步法碱催化方法相比，这种两步法提高了所有缩合产物的产率，并最大化了最有价值的酮异构体的产量。
• 3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-醇的制备
  申请人：格林生物科技股份有限公司

  公开号：CN110590500A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供了一种3‑甲基‑5‑(2，2，3‑三甲基‑3‑环戊烯‑1‑基)戊‑4‑烯‑2‑醇的制备方法，通过首先将式(III)结构的化合物转化为式(IV)结构的化合物，然后再将式(IV)结构的化合物转化为式(I)结构的化合物，其中，本发明通过将(III)结构的化合物在同一反应体系中实现异构化与甲基化反应得到式(IV)结构的化合物，使得得到的产物的纯度高，收率高，且简化了反应的步骤，可以实现工业化生产。