Methyl 3-O-benzyl-2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside | 163072-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-O-benzyl-2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 163072-33-1
• 化学式: C₇₀H₆₈N₂O₁₉
• 分子量: 1241.31
• InChiKey: GSMSVTXEPPJRCT-HCGZHHGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  262.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-benzyl-2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到Methyl 2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Methyl 3-O-benzyl-2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：