4-<1α-methyl-1β-(carbomethoxy)-5β-(methoxymethoxy)-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid | 79392-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-<1α-methyl-1β-(carbomethoxy)-5β-(methoxymethoxy)-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid
• CAS: 79392-20-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₆
• 分子量: 354.444
• InChiKey: XBALPTDIWIVKGD-PPLBCVRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<1α-methyl-1β-(carbomethoxy)-5β-(methoxymethoxy)-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.41h， 生成 (1S,2S,4aR,5S,8aS)-2-[(E)-3-Carboxy-6-((5R,6R)-3,4-dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-hex-5-enyl]-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,9aR)-4a-Methyl-4a,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-benzocycloheptene-2,5-dione 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 copper diacetate 、 氨 、 双氧水 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 乙胺 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 4-<1α-methyl-1β-(carbomethoxy)-5β-(methoxymethoxy)-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008