2-fluoro-5-iodothiophene | 29669-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-fluoro-5-iodothiophene
• 英文别名: 2-iodo-5-fluorothiophene；4-Jod-2-fluor-thiophen；5-Fluor-2-iod-thiophen；2-Fluor-5-iod-thiophen
• CAS: 29669-47-4
• 化学式: C₄H₂FIS
• 分子量: 228.029
• InChiKey: QKBQPGIVOIYVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-iodothiophene 、 triphenylphosphinegold(I)(4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-3-oxid-1-oxyl-1H-imidazol-2-ide) 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phosphaadamantane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91 %的产率得到2-(5-fluorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  杂芳基碘化物与硝基硝基氧金衍生物室温交叉偶联的催化体系

  摘要：

  报道了一种在室温下杂芳基碘化物与 NN-AuPPh3 交叉偶联的简单且高效的方法。该方案基于由 Pd2(dba)3·CHCl3 和具有金刚烷样框架的膦配体 MeCgPPh 组成的新型催化系统。发现本方案与各种杂芳基碘化物具有良好的相容性，从而为功能化硝基氮氧化物和高自旋分子的定向合成开辟了新的视野。

  DOI：

  10.3390/molecules28227661

表征谱图