2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-3-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylphosphonic acid | 113808-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-3-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylphosphonic acid
• CAS: 113808-31-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₂O₁₀P
• 分子量: 468.357
• InChiKey: XONUPGJSMGMWDJ-MWQQHZPXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  174.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-3-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylphosphonic acid 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 1-(5,6-dideoxy-6-phosphono-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  5'-核苷酸膦酸酯类似物合成的新方案

  摘要：

  提出了一种方便且通用的方法，以5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-D-木糖六呋喃糖为原料合成5'-核苷酸膦酸酯类似物（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95552-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-α-D-glucofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基溴硅烷 、 四溴化碳 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-3-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  5'-核苷酸膦酸酯类似物合成的新方案

  摘要：

  提出了一种方便且通用的方法，以5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-D-木糖六呋喃糖为原料合成5'-核苷酸膦酸酯类似物（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95552-7

文献信息

• Mikhailov, Sergei N.; Padyukova, Nelly Sh.; Karpeiskii, Marat Ya., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 4, p. 1055 - 1066
  作者：Mikhailov, Sergei N.、Padyukova, Nelly Sh.、Karpeiskii, Marat Ya.、Kolobushkina, Lidiya I.、Beigelman, Leon N.

  DOI：——

  日期：——
• PADYUKOVA, N. SH.;KARPEISKY, M. YA.;KOLOBUSHKINA, L. I.;MIKHAILOV, S. N., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3623-3626
  作者：PADYUKOVA, N. SH.、KARPEISKY, M. YA.、KOLOBUSHKINA, L. I.、MIKHAILOV, S. N.

  DOI：——

  日期：——