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5-amino-9-(2-hydroxyethyl)-7,8-dihydroimidazo[2,1-i]purinium chloride | 1426936-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-9-(2-hydroxyethyl)-7,8-dihydroimidazo[2,1-i]purinium chloride
英文别名
——
5-amino-9-(2-hydroxyethyl)-7,8-dihydroimidazo[2,1-i]purinium chloride化学式
CAS
1426936-57-3
化学式
C9H13N6O*Cl
mdl
——
分子量
256.695
InChiKey
UWHMOILMBVTUSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.36
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    94.94
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(2-chloroethyl)-7,8-dihydroimidazo[2,1-i]purinium chloride氯化亚砜 作用下, 反应 168.0h, 以63%的产率得到5-amino-9-(2-chloroethyl)-7,8-dihydroimidazo[2,1-i]purinium chloride
    参考文献:
    名称:
    嘌呤碱氮芥子气衍生物的合成及生物学评价。
    摘要:
    本文涉及氮芥子类似物的合成,嘌呤碱的衍生物。N-9位的烷基化和6位的二乙醇胺固定是通过微波辐射进行的。这些二羟基化中间体的氯化导致环化,得到带有氯乙基链的三环嘌呤碱类似物。最后,对获得的化合物进行的MTT分析对四种不同的癌细胞系均未显示细胞毒性。
    DOI:
    10.1080/15257770.2013.763977
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