4,16β-dimethyl-7α,20α-cyclo-veatchane-1,12,15,19-tetraone | 53543-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,16β-dimethyl-7α,20α-cyclo-veatchane-1,12,15,19-tetraone
• CAS: 53543-92-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: RIPRPTIJDVJNEV-BJRPYXGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,16β-dimethyl-7α,20α-cyclo-veatchane-1,12,15,19-tetraone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溴 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 1,1-ethane-1,2-diyldioxy-4,16α-dimethyl-7α,20α-cyclo-veatch-9(11)-ene-12,15,19-trione
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Racemic Napelline

  摘要：

  Lucidusculine 1被转化为内酰胺5。该化合物与附带通讯中描述的相应的外消旋体相同。讨论了从内酰胺5合成Napelline 2的过程。该过程完成了首个（形式上的）外消旋六环多取代乌头生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1139/v74-341