7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1H-quinolin-2-one | 232585-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 232585-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: JHXGNDBVYLPITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1H-quinolin-2-one 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以96%的产率得到1,8-二氢-8,8-二甲基吡喃并[2,3]喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  简洁的区域特异性合成8,8-二甲基-2 H，8 H-吡喃并[6，5- h ]喹啉-2-酮及相关化合物

  摘要：

  描述了一种有效的方法，该方法通过克莱森重排进行8,8-二甲基-2 H，8 H-吡喃并[6,5 - h ]喹啉-2-酮和相关化合物的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00821-7
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-N-(3-甲氧基苯基)-3-苯基-2-丙烯酰胺 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  简洁的区域特异性合成8,8-二甲基-2 H，8 H-吡喃并[6，5- h ]喹啉-2-酮及相关化合物

  摘要：

  描述了一种有效的方法，该方法通过克莱森重排进行8,8-二甲基-2 H，8 H-吡喃并[6,5 - h ]喹啉-2-酮和相关化合物的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00821-7

文献信息

• Antitumor agents 1871: Synthesis and cytotoxicity of substituted 8,8-dimethyl-2H,8H-pyrano[6,5-h]quinoline-2-one and related compounds
  作者：Zheng-Yu Yang、Yi Xia、Peng Xia、Yoko Tachibana、Kenneth F. Bastow、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00065-7

  日期：1999.3

  Several substituted 8,8-dimethyl-2H,8H-pyrano[6,5-h]quinoline-2-ones and related compounds were synthesized and evaluated for their in vitro cytotoxicity against a panel of human tumor cell lines. The most active compound (3) showed significant cytotoxic activity with GI(50) values in the micromolar range. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.