(2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-[(2E,6E,8E)-(4R,10S,11R,12S)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5-oxo-docosa-2,6,8-trienyloxy]-pentanal | 637741-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-[(2E,6E,8E)-(4R,10S,11R,12S)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5-oxo-docosa-2,6,8-trienyloxy]-pentanal
• CAS: 637741-66-3
• 化学式: C₆₅H₉₀O₁₁
• 分子量: 1047.42
• InChiKey: HSSGTYCWARKJQN-ZXRLTYIISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-[(2E,6E,8E)-(4R,10S,11R,12S)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5-oxo-docosa-2,6,8-trienyloxy]-pentanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-[(2E,6E,8E)-(4R,10S,11R,12S)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5-oxo-docosa-2,6,8-trienyloxy]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  khafrefungin的化学和生物学。抗真菌药khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。

  摘要：

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。

  DOI：

  10.1039/b305818b
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,7E,9R,10R,11E,13E,15S,16R,17S)-2,3,16-tris(4-methoxybenzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyloxy)methyl]-7,9,11,13,15,17-hexamethyl-5-oxa-7,11,13-heptacosatriene-1,10-diol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到(2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-[(2E,6E,8E)-(4R,10S,11R,12S)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5-oxo-docosa-2,6,8-trienyloxy]-pentanal
  参考文献：
  名称：

  khafrefungin的化学和生物学。抗真菌药khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。

  摘要：

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。

  DOI：

  10.1039/b305818b