3-甲基-5-硝基苯并异噻唑 | 35272-19-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-硝基苯并异噻唑
• 中文别名: 3-甲基-5-硝基苯并[d]异噻唑
• 英文名称: 3-methyl-5-nitro-1,2-benzisothiazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-nitrobenzoisothiazole；3-methyl-5-nitro-1,2-benzothiazole
• CAS: 35272-19-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01830323
• 分子量: 194.214
• InChiKey: UUOMNUMWKBVHNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苯并异噻唑 在 钯 氢气 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a pale yellow solid (0.25 g, 30% yield)的产率得到5-氨基-3-甲基1,2-苯异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as antitumor agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q <1>，Q <2>，Z，R <1>，R <2>，R <3>和m中的每个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的药物中的使用。

  公开号：

  US20070088044A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯乙酮 在 ammonium chloride 、 sodium acetate 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到3-甲基-5-硝基苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  一锅合成取代的2-氨基苯并[ b ]噻吩†

  摘要：

  1-（2-氯-5-硝基苯基）乙酮1通过Willgerodt-Kindler路线，使用伯胺和仲胺2a - k反应，可以简单，有效地由三组分一锅法合成2-氨基苯并[ b] ]噻吩3a - k。

  DOI：

  10.1021/jo062141a

文献信息

• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06191275B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from urea compounds having the structural formula II

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程
• Substituted benzisoxazole and benzisothiazole herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05484763A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  There are provided substituted benzisoxazole and benzisothiazole compounds having the structural formula I ##STR1## Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的取代苯并异噁唑和苯并异噻唑化合物。进一步提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。