3-甲基-5-硝基苯甲酰氯 | 100249-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-methyl-5-nitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-nitro-5-methyl-benzoylchloride；3-Methyl-5-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 100249-20-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: RXKPUZLHKIIVSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以4.18 g的产率得到3-methyl-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radiolabeling of a polar [ ¹²⁵ I]I‐1,2,4,5‐tetrazine

  摘要：

  与传统成像相比，靶前成像具有出色的生物对映性和更好的成像对比度，因而备受瞩目。一种新的碘四嗪（Tz）衍生物已经合成，并通过三甲基锡前体进一步开发成相应的碘-125（125I）类似物（12）。在 MeCN 或 MeOH 中用 N-氯代丁二酰亚胺或氯胺-T 进行放射标记，放射化学转化率（RCC）大于 80%。据我们所知，这是首次用碘标记 H-四嗪。目前正在对 12 的预靶向能力进行体内研究。

  DOI：

  10.1002/jlcr.4009
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-甲基-5-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radiolabeling of a polar [ ¹²⁵ I]I‐1,2,4,5‐tetrazine

  摘要：

  与传统成像相比，靶前成像具有出色的生物对映性和更好的成像对比度，因而备受瞩目。一种新的碘四嗪（Tz）衍生物已经合成，并通过三甲基锡前体进一步开发成相应的碘-125（125I）类似物（12）。在 MeCN 或 MeOH 中用 N-氯代丁二酰亚胺或氯胺-T 进行放射标记，放射化学转化率（RCC）大于 80%。据我们所知，这是首次用碘标记 H-四嗪。目前正在对 12 的预靶向能力进行体内研究。

  DOI：

  10.1002/jlcr.4009

文献信息

• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING MONOTERPENES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES MONOTERPÈNES
  申请人：NEONC TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011109635A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention provides a process for purifying a monoterpene or sesquiterpene having a purity greater than about 98.5% (w/w) The process comprises the steps of derivatizing the monoterpene (or sesquiterpene) to produce a monoterpene (or sesquiterpene) derivative, separating the monoterpene (or sesquiterpene) derivative, and releasing the monoterpene (or sesquiterpene) from the derivative Also encompassed by the scope of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a monoterpene (or sesquiterpene) having a purity greater than about 98.5% (w/w) The purified monoterpene can be used to treat a disease such as cancer The present monoterpene (or sesquiterpene) may be administered alone, or may be co-administered with radiation or other therapeutic agents, such as chemotherapeutic agents.

  本发明提供了一种用于纯化纯度大约高于98.5%（质量百分比）的单萜或倍半萜的过程。该过程包括将单萜（或倍半萜）衍生化以产生单萜（或倍半萜）衍生物，分离单萜（或倍半萜）衍生物，并从衍生物中释放单萜（或倍半萜）。本发明范围还涵盖了一种含有纯度大约高于98.5%（质量百分比）的单萜（或倍半萜）的药物组合物。纯化的单萜可用于治疗癌症等疾病。目前的单萜（或倍半萜）可以单独使用，也可以与放射线或其他治疗剂（如化疗药物）联合使用。
• BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20100227894A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides novel benzamide derivatives of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, W, Y, Z, R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• 3-ACETYLENYL-PYRAZOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Si Chuan University

  公开号：US20170305920A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to the field of chemical and medicine, more particularly, 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives and their preparation methods and uses. The invention provides a 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivative, and the structure is shown in formula I. The present invention also provides preparation methods and use of 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives, comprising the compounds and derivatives, and their pharmaceutical compositions for the use of the treatment and prevention of tumors.

  本发明涉及化学和药物领域，更具体地涉及3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物及其制备方法和用途。该发明提供了一种3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物，其结构如公式I所示。本发明还提供了3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物的制备方法和用途，包括该化合物和衍生物，以及它们的药物组合物，用于治疗和预防肿瘤。
• Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040198786A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. What is described are compounds of the formula 1, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistence is involved.

  环烷基衍生物具有生物等效羧酸基团，其制备方法及其作为药物的用途。本发明涉及具有生物等效羧酸基团的环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物具有下式1,1中所定义的基团，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的紊乱。