α-iodo-cinnamic acid methyl ester | 871883-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-iodo-cinnamic acid methyl ester
• 英文别名: α-Jod-zimtsaeure-methylester；Methyl 2-iodo-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 871883-68-0
• 化学式: C₁₀H₉IO₂
• 分子量: 288.085
• InChiKey: OLSLTXFAJBIZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-iodo-cinnamic acid methyl ester 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 6-trimethylphenyl)-4H 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化将羟吲哚区域选择性加成到Ynals上以快速获得丙烯

  摘要：

  开发了羟吲哚与炔醛的催化区域选择性加成反应。带有各种取代基和取代模式的含丙二烯衍生物通常以中等至良好的收率和中等非对映选择性作为产物提供。从该方案获得的几种丙二烯对于开发用于植物保护的新型杀菌剂很有价值。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1752718
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 α-iodo-cinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Kirchner, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1299

  摘要：

  DOI：