3-甲基-6-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环己-2-烯-1-酮 | 66964-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-甲基-6-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 6-(1,5-dimethylhex-4-enyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-methyl-6-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-enone；6-(1,5-dimethylhex-4-enyl)-3-methylcyclohex-2-enone；bisabolone；α-oxobisabolene；1-bisabolone；2-Cyclohexen-1-one, 6-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-3-methyl-；3-methyl-6-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 66964-98-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: KNOUERLLBMJGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-法尼酸 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲基-6-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和和环丙基酰基，及其烯酮烷基的当量。环合成和串联环化反应。

  摘要：

  用Bu（3）SnH-AIBN处理α，β-不饱和硒基酯12和14分别通过推测的α-烯酮烷基自由基中间体产生相应的2-环己酮13和15。10.相反，2，7-二烯酯34和39经历串联自由基环化，产生二喹烷，例如（76％），并且相应的丙二烯取代的α，β-不饱和硒烯基酯48在用Bu处理时得到环辛二烯酮56。 （3）SnH-AIBN在回流的苯中。衍生自菊花酸的硒基酯19经Bu（3）SnH-AIBN处理后，会生成γ-δ-不饱和醛22和相应的二聚体25a的混合物。此外，在甲醇存在下，该反应的唯一产物是双（甲酯）二聚物25b，因此进一步证明了烯酮烷基自由基中间体在这些反应中以及在涉及2，6-和2，7-二烯硒烯基酯的上述反应中的参与。用Bu（3）SnH-AIBN处理环丙烷硒烯基酯和在其侧链中含有酮和氧基官能团的化合物，可以很好地合成烯醇内酯66（76％）和反式稠合双环[ 6.1.0]壬烷67（80-95％）。

  DOI：

  10.1039/b413815p