2,6-di-tert-butyl-4-(cyclopropyloxy)-4-methyl-cyclohexa-2,5-dien-1-one | 1202238-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(cyclopropyloxy)-4-methyl-cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1202238-07-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: TWPVKGKCWBHJDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-1-亚硝基脲 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 丙二烯 、 2,6-二(叔丁基)-4-羟基-4-甲基-2,5-环己二烯-1-酮 、 2,6-di-tert-butyl-4-(cyclopropyloxy)-4-methyl-cyclohexa-2,5-dien-1-one 、 环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Azo-coupling and reduction of cyclopropanediazonium ions in the reactions with polyhydroxyarenes and aminophenols

  摘要：

  研究了环丙基重氮盐离子(由N-环丙基-N-亚硝基脲在钾或铯碳酸盐处理下分解生成)与各种多羟基芳烃和氨基苯酚的反应。偶氮偶联反应与间苯三酚、间苯二酚、3-甲氧基和3-氨基苯酚进行,生成单、双和三(环丙基偶氮)芳烃作为主要产物。可氧化的苯酚如对苯二酚、2-甲氧基、4-氨基和2-氨基苯酚会与环丙基自由基发生自由基转化反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0225-2