摘要:
摘要有效合成受保护的支链三糖(2'S,3'S)-(7-O-苄基-6-O-氯乙酰基-3,4-O-(2',3'-二甲氧基丁烷-2', 3′-二基)-2-氧-对甲氧基苄基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-七吡喃糖基)-(1→3)-[(2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β -D-吡喃葡萄糖基)((1→4)]-7-O-乙酰基-1,6-脱水-2-O-苄基-L-甘油-β-D-甘露聚糖描述了嗜血杆菌和奈瑟氏球菌LPSs的核心结构的合成。使用苄氧甲基氯或市售的乙烯基试剂通过格氏反应形成庚糖。脱水桥是通过用FeCl3处理6-OH甲基α-庚糖苷前体而形成的。保护基模式允许在第二个庚糖部分的2位,3位,4位和6位进行修饰,并且在无水桥乙酰化后,还可以在还原端进行延伸,