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(6αH,9αH)-11β-acetoxymethyl-3,3-dimethyl-2,4-dioxatricyclo<7.5.0.01,6>tetradecane | 96203-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6αH,9αH)-11β-acetoxymethyl-3,3-dimethyl-2,4-dioxatricyclo<7.5.0.01,6>tetradecane
英文别名
(6αH,9αH)-11β-acetoxymethyl-3,3-dimethyl-2,4-dioxatricyclo<7.5.0.01,6>tetradecane
(6αH,9αH)-11β-acetoxymethyl-3,3-dimethyl-2,4-dioxatricyclo<7.5.0.01,6>tetradecane化学式
CAS
96203-89-3
化学式
C17H28O4
mdl
——
分子量
296.407
InChiKey
CYUFFNFWPWYGST-AIANPOQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • SIMPLE AND EFFICIENT ENTRIES TO THE BASIC CARBON SKELETONS OF SOME KINDS OF TERPENOIDS FROM A FUNCTIONALIZED TRICYCLO[6.3.1.0<sup>3,8</sup>]DODEC-4-ENE
    作者:Kozo Shishido、Kou Hiroya、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani
    DOI:10.1246/cl.1985.87
    日期:1985.1.5
    The basic carbocyclic frameworks of stemodane, cedrane, hydroazulene, and himachalene type terpenoids are newly synthesized from a common tricyclic ketone, which is readily obtained via an intramolecular Diels–Alder reaction of a trienone, by simple manipulations.
    甾烷、雪松、氢化和喜马查烯类萜类化合物的基本碳环骨架是由常见的三环酮新合成的,通过简单的操作,可以通过三烯酮的分子内狄尔斯-阿尔德反应轻松获得。
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