lithium-6Li tricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-olate | 960291-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lithium-6Li tricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-olate
• CAS: 960291-66-1
• 化学式: C₇H₉O*Li
• 分子量: 115.148
• InChiKey: RRYMNSGMERBMEO-HCMAANCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三环[2.2.1.03,5]庚烷-2-醇 在 (6LI,15N)-LDA 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 lithium-6Li tricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-olate
  参考文献：
  名称：

  二异丙基氨基锂介导的亚胺、不饱和酯、环氧化物和芳基氨基甲酸酯的反应：六甲基磷酰胺和醚类助溶剂对反应机理的影响

  摘要：

  描述了由二异丙基氨基锂 (LDA) 与添加的六甲基磷酰胺 (HMPA) 介导的几种反应。环己酮的 N-异丙亚胺通过一系列基于单体的途径锂化。LDA/HMPA 与不饱和酯的共轭加成通过二和四 HMPA 溶剂化二聚体进行。LDA/HMPA 对降冰片烯环氧化物的去质子化通过中间金属化环氧化物作为与 LDA 的混合二聚体进行。芳基氨基甲酸酯的正锂化通过基于单 HMPA 溶剂化单体的途径进行。对 THF 和其他醚类助溶剂的依赖性表明，在某些情况下，二级壳溶剂化效应很重要。讨论了过度机械复杂性的起源。

  DOI：

  10.1021/ja074554e