3-甲基-8-喹啉胺 | 3393-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-8-喹啉胺
• 英文名称: 3-methyl-quinolin-8-amine
• 英文别名: 3-Methylquinolin-8-amine
• CAS: 3393-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD18449011
• 分子量: 158.203
• InChiKey: YLAVIVCVGRVZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  332.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-8-喹啉胺 、 2-甲基丙烯醛 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 5.0h， 以81%的产率得到3,8-dimethyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  单和二烷基取代的1,10-菲咯啉的合成

  摘要：

  从邻茴香胺开始，得到烷基化的8-羟基喹啉2和8-氨基喹啉3。由后者制备了高收率的二烷基取代的1，10-菲咯啉5。未取代的8-氨基喹啉在相同条件下反应，得到单烷基化的1,10-菲咯啉4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01118-8
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 硫酸氢铵 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 49.0h， 生成 3-甲基-8-喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  单和二烷基取代的1,10-菲咯啉的合成

  摘要：

  从邻茴香胺开始，得到烷基化的8-羟基喹啉2和8-氨基喹啉3。由后者制备了高收率的二烷基取代的1，10-菲咯啉5。未取代的8-氨基喹啉在相同条件下反应，得到单烷基化的1,10-菲咯啉4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01118-8

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regioselective Carboamidation of Alkynes with Imides Enabled by Cleavage of C–N and C–C Bonds
  作者：Xiang-Ting Min、Ding-Wei Ji、Hao Zheng、Bing-Zhi Chen、Yan-Cheng Hu、Boshun Wan、Qing-An Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00875

  日期：2020.5.1

  Through the oxidative addition of cobalt into the N-C(O) bond of phthalimide and the subsequent decarbonylation, we describe an efficient cobalt-catalyzed intermolecular decarbonylative carboamidation of alkynes. High regioselectivities have been achieved for unsymmetrical alkynes (including aryl-alkyl or aryl-aryl) to deliver polysubstituted isoquinolones. To facilitate step economy, a three-component

  通过氧化钴到邻苯二甲酰亚胺的NC（O）键中的氧化和随后的脱羰作用，我们描述了炔烃的有效钴催化的分子间脱羰碳酰胺化作用。对于不对称炔烃（包括芳基-烷基或芳基-芳基）可以实现高区域选择性，以递送多取代的异喹诺酮。为了促进步骤经济，目前的钴催化技术已证明炔烃与邻苯二甲酸酐和胺的三组分脱羰碳酰胺化反应。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] QUINOLINYL-PYRAZINE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINYL-PYRAZINE-CARBOXAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020132459A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinolinyl-pyrazine-carboxamide (or similar) structure which function as activators of the cholesterol biosynthesis pathway within cancer cells and/or immune cells, which function as activators of the cell cycle regulation pathway within cancer cells and/or immune cells, and which function as up-regulators of HMGCS1 protein expression within cancer cells and/or immune cells, and which function as effective therapeutic agents for treating, ameliorating, and preventing various forms of cancer and other inflammatory disease.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新型小分子，其具有喹啉基-吡嗪-羧酰胺（或类似）结构，其在癌细胞和/或免疫细胞内作为胆固醇生物合成途径的激活剂，作为癌细胞和/或免疫细胞内细胞周期调控途径的激活剂，作为癌细胞和/或免疫细胞内HMGCS1蛋白表达的上调剂，以及作为治疗、改善和预防各种癌症和其他炎症性疾病的有效治疗剂。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022173727A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are Sulfonamide compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R, A, m, n, and p are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Sulfonamide Compound, and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了式I的磺胺化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体和立体异构体，其中R1、R2、R、A、m、n和p的定义如本文所述，以及含有有效量的磺胺化合物的组合物和治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。