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(1RS,6RS,8RS,9SR,10SR)-8,9,10-trihydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dioxabicyclo<4.4.0>decane | 117902-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1RS,6RS,8RS,9SR,10SR)-8,9,10-trihydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dioxabicyclo<4.4.0>decane
英文别名
——
(1RS,6RS,8RS,9SR,10SR)-8,9,10-trihydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dioxabicyclo<4.4.0>decane化学式
CAS
117902-47-3
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
ZPJMZLMVPLUTSK-NXRLNHOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.76
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1RS,6RS,8RS,9SR,10SR)-8,9,10-trihydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dioxabicyclo<4.4.0>decanesodium periodatesodium methylate碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 (4aR,6R,7S,8R,8aS)-2,2-Dimethyl-7-nitro-hexahydro-benzo[1,3]dioxine-6,8-diol
    参考文献:
    名称:
    七个五-N,O-乙酰基-伪-2-氨基-2-脱氧-dl-六吡喃糖的合成
    摘要:
    摘要4,7-O-异亚丙基-假-α-dl-半乳糖吡喃糖(3)的高碘酸氧化产生的1,5-二醛经过硝基甲烷的碱催化环化反应,生成三个结晶的伪-2-脱氧-2-硝基晶体。 -具有9-1:1:2比率的β-半乳糖(10),β-gulo(11)和α-半乳糖构型(12)的-dl-六吡喃糖衍生物,合并产率为86%。用阮内镍氢化硝基以高收率得到各自的伪-2-氨基-2-脱氧-dl-己糖衍生物13、17和19,其特征为五-N,O-乙酰基衍生物。 16、18和20。另外,用无水乙酸钠的2-甲氧基乙醇溶液处理13的1,3-二甲磺酸酯会导致C-1和C-3的构型反转,从而在乙酰化后得到 伪-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-dl-戊吡喃糖衍生物21,其被转化为五-N,O-乙酰基衍生物22。同样,对假β-dl-吡喃葡萄糖(2)的4,7-O-亚苄基衍生物进行高碘酸盐氧化,硝基甲烷环化和中和的顺序,得到两个带有β-葡萄糖的假脱氧硝基己吡喃糖衍生物(
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)85053-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基丙烯 、 DL-(1,2/3,4,5)-5-hydroxymethyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到(1RS,6RS,8RS,9SR,10SR)-8,9,10-trihydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dioxabicyclo<4.4.0>decane
    参考文献:
    名称:
    七个五-N,O-乙酰基-伪-2-氨基-2-脱氧-dl-六吡喃糖的合成
    摘要:
    摘要4,7-O-异亚丙基-假-α-dl-半乳糖吡喃糖(3)的高碘酸氧化产生的1,5-二醛经过硝基甲烷的碱催化环化反应,生成三个结晶的伪-2-脱氧-2-硝基晶体。 -具有9-1:1:2比率的β-半乳糖(10),β-gulo(11)和α-半乳糖构型(12)的-dl-六吡喃糖衍生物,合并产率为86%。用阮内镍氢化硝基以高收率得到各自的伪-2-氨基-2-脱氧-dl-己糖衍生物13、17和19,其特征为五-N,O-乙酰基衍生物。 16、18和20。另外,用无水乙酸钠的2-甲氧基乙醇溶液处理13的1,3-二甲磺酸酯会导致C-1和C-3的构型反转,从而在乙酰化后得到 伪-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-dl-戊吡喃糖衍生物21,其被转化为五-N,O-乙酰基衍生物22。同样,对假β-dl-吡喃葡萄糖(2)的4,7-O-亚苄基衍生物进行高碘酸盐氧化,硝基甲烷环化和中和的顺序,得到两个带有β-葡萄糖的假脱氧硝基己吡喃糖衍生物(
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)85053-5
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