2-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione | 40101-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(4-benzenesulfonyl-phenyl)-phthalimide；Phenyl-p-phthalimidophenylsulfon
• CAS: 40101-25-5
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 363.394
• InChiKey: MDDKXVQPXWKDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  配体启用的金催化 C(sp2)–S 交叉偶联反应

  摘要：

  在此，我们报告了芳基碘化物和芳基磺酰肼在配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化下的 C(sp 2 )-S 交叉偶联反应。该策略在温和的反应条件下运行，不需要预官能化的芳基偶联配偶体，并且适用于几种芳基碘化物。该协议的实用性通过各种药用相关联芳基砜的合成突出。对照实验、质谱和核磁共振研究支持反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01692

文献信息

• Visible-Light-Driven Silver-Catalyzed One-Pot Approach: A Selective Synthesis of Diaryl Sulfoxides and Diaryl Sulfones
  作者：Dong Hyuk Kim、Juyoung Lee、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03901

  日期：2018.2.2

  An efficient one-pot approach for the synthesis of diaryl sulfoxides and diaryl sulfones using aryl thiols and aryl diazonium salts was developed. The use of a visible-light-driven silver catalysis and the subsequent singlet-oxygen-induced oxidation enabled selective synthesis of sulfoxides and sulfones in the absence of a photocatalyst. The reactions were carried out under mild reaction conditions;

  开发了一种有效的一锅法，用于使用芳基硫醇和芳基重氮盐合成二芳基亚砜和二芳基砜。使用可见光驱动的银催化以及随后的单线态氧诱导的氧化使得能够在不存在光催化剂的情况下选择性合成亚砜和砜。反应在温和的反应条件下进行。在室温和空气气氛下获得所需产物。