(S)-ethyl [4-(diethoxyphosphoryl)-3-oxo-1-phenylbutyl]carbamate | 1425666-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl [4-(diethoxyphosphoryl)-3-oxo-1-phenylbutyl]carbamate
• 英文别名: ethyl (S)-(4-(diethoxyphosphoryl)-3-oxo-1-phenylbutyl)carbamate；ethyl (S)-4-(diethoxyphosphoryl)-3-oxo-1-phenylbutylcarbamate
• CAS: 1425666-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₆NO₆P
• 分子量: 371.37
• InChiKey: YVJHQNQNEBJKPT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl [4-(diethoxyphosphoryl)-3-oxo-1-phenylbutyl]carbamate 在 对甲苯磺酸 、 barium(II) hydroxide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ethyl (7S,9S)-7-phenyl-9-propyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  获得2,6-二取代的哌啶：非对映选择性，范围和限制的控制。在（-）-Solenopsine A和生物碱（+）-241D的立体选择性合成中的应用

  摘要：

  通过手性β'-氨基甲酸酯-α，β-不饱和酮的分子内反应，描述了2,6-顺式或2,6-反式二取代的哌啶的非对映选择性制备的范围和局限性。该方法已应用于一些很好选择的例子的全合成，例如（-）-比尔诺西汀A和生物碱（+）-241D。

  DOI：

  10.1021/jo302712f
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 100.83h， 生成 (S)-ethyl [4-(diethoxyphosphoryl)-3-oxo-1-phenylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of β’-amino-α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  一种通用且简单的程序，通过七个步骤，从α，β不饱和酯中制备手性β'-氨基-α，β-烯酮已经被描述。使用Horner–Wadsworth–Emmons反应作为生成β'-氨基-α，β-烯酮的关键步骤，可以在温和条件下以中等至高收率获得一系列底物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.52

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 2,6-Disubstituted-1,2,3,6-Tetrahydropyridines through a Palladium-Catalyzed Intramolecular Allylic Amination
  作者：Alexia Visseq、Thibaut Boibessot、Lionel Nauton、Vincent Théry、Fabrice Anizon、Isabelle Abrunhosa-Thomas

  DOI：10.1002/ejoc.201901520

  日期：2019.12.19

  A highly diastereoselective palladium‐catalyzed intramolecular allylic amination from non‐activated allylic alcohols is reported, leading to 2,6‐disubstituted‐1,2,3,6‐tetrahydropyridines under mild conditions in moderate to good yields.

  据报道，非活化的烯丙醇具有很高的非对映选择性的钯催化的分子内烯丙基胺化反应，在温和条件下以中等至良好的产率生成2,6-二取代-1,2,3,6-四氢吡啶。