isobutyl quinoline-2-carboxylate | 1459734-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: isobutyl quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 2-Methylpropyl quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1459734-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: LRRDGNGIOXRHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl quinoline-2-carboxylate 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 5.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以97%的产率得到isobutyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过取代的喹啉的不对称氢化新的手性2官能-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成

  摘要：

  一系列喹啉通过多种连接于C2碳原子官能团取代的不对称氢化提供原位获得光学富集2官能-1,2,3,4-四氢喹啉在存在从产生的[Ir催化剂（COD）CL] 2，双膦，和碘。对映选择性水平高达96％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.090
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉甲酸甲酯 、 异丁醇 在 caesium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到isobutyl quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过取代的喹啉的不对称氢化新的手性2官能-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成

  摘要：

  一系列喹啉通过多种连接于C2碳原子官能团取代的不对称氢化提供原位获得光学富集2官能-1,2,3,4-四氢喹啉在存在从产生的[Ir催化剂（COD）CL] 2，双膦，和碘。对映选择性水平高达96％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.090