3-ethyl 5-methyl 4-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1558987-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl 5-methyl 4-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1558987-30-6
• 化学式: C₂₃H₂₁Br₂NO₅
• 分子量: 551.231
• InChiKey: KZOQHPGHQLRFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 、 苯甲酰乙酸乙酯 、 乙酰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-ethyl 5-methyl 4-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有不对称 2,6- 和 3,5- 取代基的 Hantzsch 1,4-二氢吡啶的简便合成

  摘要：

  已经开发了一种在无溶剂条件下，通过微波辐射促进的具有不对称 2,6-和 3,5-取代基的 Hantzsch 1,4-二氢吡啶的简便合成，在一锅两步串联反应中。不使用催化剂，后处理很容易。这种方法提供了在 2,6- 和 3,5- 位置具有不同取代基的 1,4-二氢吡啶的方便、有效和实用的合成，这些取代基不容易通过经典 Hantzsch 合成获得。

  DOI：

  10.3184/174751913x13843392957323