盐酸巴氨西林 | 37661-08-8

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 青霉素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 盐酸巴氨西林
• 中文别名: 巴氨西林盐酸盐
• 英文名称: bacampicillin Hydrochloride
• 英文别名: 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl 6beta-[(2R)-2-amino-2-phenylacetamido]-2,2-dimethylpenam-3alpha-carboxylate hydrochloride；1-ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;hydron;chloride
• CAS: 37661-08-8
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₇S*ClH
• 分子量: 501.988
• InChiKey: IWVTXAGTHUECPN-ANBBSHPLSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-176° (dec)
• 比旋光度：
  D20 +161.5°
• 溶解度：
  易溶于水，易溶于乙醇（96%），溶于二氯甲烷。
• 碰撞截面：
  199 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  应将物品存放在通风、低温、干燥的地方，并与其他库房内的食品原料分开存放。

制备方法与用途

用途

盐酸巴氨西林是一种青霉素类药物，能有效抵抗体内的细菌。它可用于治疗多种感染，包括扁桃体炎、肺炎、支气管炎、尿路感染、淋病和皮肤感染。

生物活性

Bacampicillin盐酸盐是Ampicillin的前药，属于青霉素类抗生素，并具有口服生物有效性。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

• 静脉注射 - 大鼠：LD50 176 毫克/公斤
• 腹腔注射 - 小鼠：LD50 176 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧时会产生有毒的氮氧化物、硫氧化物和氯化氢烟雾。

储运特性

需存放在通风、低温干燥处，并与食品原料分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸巴氨西林 、 [(2,3-Bis-methoxycarbonyloxy-benzoyl)-(6-{(2,3-bis-methoxycarbonyloxy-benzoyl)-[6-(8-methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-hexyl]-amino}-hexyl)-amino]-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸甲酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Lothar; Wittmann, Steffen; Stoiber, Thomas, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 3, p. 188 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium sulfate 、 氨苄西林 、 1-溴乙基乙基碳酸酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸丁酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 盐酸巴氨西林
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1'-ethoxycarbonyl-oxyethyl esters of penicillins

  摘要：

  制备青霉素1'-乙氧羰氧乙酯的过程，其中化合物的结构式为##STR1##其中A是苯基、苯氧基或4-羟基苯基，B是氢、氨基或保护的氨基，Z是氢或从碱金属、三(较低烷基)氨基和四(较低烷基)氨基组中选择的阳离子，与1-溴乙基乙基碳酸酯在有机溶剂中反应，当B是保护的氨基时，保护基被去除以产生一次氨基。还提供了结构式为##STR2##其中Ph是苯基，R是CH.sub.3--或C.sub.2H.sub.5--的新化合物。

  公开号：

  US04889929A1

文献信息

• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2018220171A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中：Px选自（P1）、（P2）或（P3）；这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018195098A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.

  披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染，如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
• SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100069351A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention aims to provide a novel SCD inhibitor. The present invention relate to SCD inhibitor comprising A compound represented by the formula (I) wherein R is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted carbamoyl group, provided that R is not an optionally substituted 7-pyrido[2,3-d]pyrimidyl group; ring A is an optionally further substituted pyridazine ring; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 11 in combination, R 2 and R 12 in combination, R 3 and R 13 in combination, or R 4 and R 14 in combination optionally form an oxo group, or R 2 and R 4 in combination optionally form a bond or an alkylene cross-linkage; m and n are each independently an integer of 0 to 2; ring B is an optionally substituted ring, provided that the two atoms constituting ring B, which are adjacent to the spiro carbon atom, are not oxygen atoms at the same time, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150065502A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体，其药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物适用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。