(2R,4S,5R,6S,8S,10E,12R,13R,15S,16R,17S,18E)-5,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-19-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,8,10,16,18-pentamethyl-12-prop-2-enyl-17-triethylsilyloxy-15-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-10,18-dienal | 130612-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4S,5R,6S,8S,10E,12R,13R,15S,16R,17S,18E)-5,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-19-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,8,10,16,18-pentamethyl-12-prop-2-enyl-17-triethylsilyloxy-15-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-10,18-dienal
• CAS: 130612-74-7
• 化学式: C₇₂H₁₄₆O₉Si₅
• 分子量: 1296.37
• InChiKey: ZBJVVVRHJQABJW-UPFMAFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.88
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6S,8S,10E,12R,13R,15S,16R,17S,18E)-5,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-19-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,8,10,16,18-pentamethyl-12-prop-2-enyl-17-triethylsilyloxy-15-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-10,18-dienal 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient degradation of FK-506 to a versatile synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a014
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2R,4S,5R,6S,8S,10E,12R,13R,15S,16R,17S,18E)-5,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-19-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,8,10,16,18-pentamethyl-12-prop-2-enyl-17-triethylsilyloxy-15-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-10,18-dienal
  参考文献：
  名称：

  Efficient degradation of FK-506 to a versatile synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a014

文献信息

• ASKIN, D.;JOE, DAISY;REAMER, R. A.;VOLANTE, R. P.;SHINKAI, I., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5451-5454
  作者：ASKIN, D.、JOE, DAISY、REAMER, R. A.、VOLANTE, R. P.、SHINKAI, I.

  DOI：——

  日期：——