Ethyl 3-(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate | 321201-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 321201-03-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₄
• 分子量: 254.67
• InChiKey: FHIFDGOJNDLNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 6-chloro-1,3-benzodioxol-5-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of small molecule agonists for the bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) based on an omeprazole lead

  摘要：

  Starting from a weak omeprazole screening hit, replacement of the pyridine with a 1,3-benzodioxole moiety, modi. cation of the thioether linkage, and substitution of the benzimidazole pharmacophore led to the discovery of nanomolar BRS-3 agonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.033
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 6-氯-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of small molecule agonists for the bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) based on an omeprazole lead

  摘要：

  Starting from a weak omeprazole screening hit, replacement of the pyridine with a 1,3-benzodioxole moiety, modi. cation of the thioether linkage, and substitution of the benzimidazole pharmacophore led to the discovery of nanomolar BRS-3 agonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.033