1-iodo-2-fluorodecane | 1786-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodo-2-fluorodecane
• 英文别名: 2-Fluor-1-iod-decan；2-fluoro-1-iodo-decane；2-fluoro-1-iododecane
• CAS: 1786-52-3
• 化学式: C₁₀H₂₀FI
• 分子量: 286.172
• InChiKey: NNEJEAPJWJMORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-fluorodecane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-iodo-2-fluorodecane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族邻氟溴化物的一些制备和反应

  摘要：

  已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样，所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。

  DOI：

  10.1139/v65-223

文献信息

• A novel method for preparation of vicinal fluoro-iodo compounds using elemental fluorine
  作者：Shlomo Rozen、Michael Brand

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74546-1

  日期：1980.1

  Elemental fluorine reacts with iodine at −75° and the resulting IF is reacted, without any isolation or purification, with olefins thus producing fluoro-iodo compounds in an excellent regio- and stereospecific mode.

  元素氟在-75°下与碘反应，生成的IF在没有任何分离或纯化的情况下与烯烃反应，从而以极好的区域和立体有向性模式生成氟-碘化合物。
• Halofluorination of alkenes mediated by 1,1,3,3,3-pentafluoropropene-diethylamine adduct
  作者：Justyna Walkowiak、Bartosz Marciniak、Henryk Koroniak

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.07.012

  日期：2012.11

  1,1,3,3,3-Pentafluoropropene-diethylamine complex (PFPDEA) has been found useful as a fluoride source in halofluorination reactions of various olefins. Reactions proceeded with PFPDEA and N-halosuccinimide (NXS, X = Br, I) or 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH), as sources of electrophilic halogens, in a regioselective manner. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ROZEN S.; BRAND M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 47, 4543-4546
  作者：ROZEN S.、 BRAND M.

  DOI：——

  日期：——