bis(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)methane | 99623-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)methane
• 英文别名: 1-(Cyclohexa-1,4-dien-1-ylmethyl)cyclohexa-1,4-diene
• CAS: 99623-76-4
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: WVHKTWDDOQSFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 lithium amide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 bis(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Metal–Ammonia Reduction. Part I. The Reduction of α,ω-Diarylalkanes and Triphenylmethanes

  摘要：

  描述了15个α,ω-二芳基烷烃1a、b、c（n=1-5）的桦木还原反应，以及三苯甲烷（3a）和三对甲氧基苯基甲烷（3b）的反应。在每种情况下，还原反应在每个环中独立进行，生成产物，即α,ω-双(2′,5′-二氢芳基)烷烃2a、b、c（n=1-5）和三(2′,5′-二氢芳基)甲烷4a、b。对烯醇醚2b、c（n=1-5）和4b进行酸水解得到相应的酮6（n=1-5）、7（n=1-5）和8。

  DOI：

  10.1139/v72-196

文献信息

• Reductions of Benzene Derivatives Whose Benzylic Positions Bear Oxygen Atoms under Mild Conditions
  作者：Abdullah Menzek、Melek Gökmen Karakaya、Afşin Ahmet Kaya

  DOI：10.1002/hlca.200890250

  日期：2008.12

  Reductions of compounds whose benzylic positions bear O-atoms, such as benzyl alcohol, dibenzyl ether, styrene oxide, benzaldehyde, acetophenone, and benzophenone, to the corresponding non-conjugated dienes were performed by using t-BuOH, Li, and gaseous NH3 in THF at room temperature. In these reductions, it was observed that the functional groups at benzylic positions were reduced first.

  通过使用t -BuOH，Li和气态NH 3将苄基位置带有O原子的化合物（例如苄醇，二苄基醚，氧化苯乙烯，苯甲醛，苯乙酮和二苯甲酮）还原为相应的非共轭二烯。在室温下于THF中。在这些还原中，观察到苄基位置上的官能团首先被还原。