(R)-4,4'-(3-benzyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-ene-1,1-diyl)bis(N,N-dimethylaniline) | 219701-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R)-4,4'-(3-benzyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-ene-1,1-diyl)bis(N,N-dimethylaniline)
• CAS: 219701-41-4
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂OSi
• 分子量: 514.827
• InChiKey: FTMRICHDHHHHGB-HHHXNRCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.545±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,4'-(3-benzyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-ene-1,1-diyl)bis(N,N-dimethylaniline) 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-benzyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanal
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Phase Transfer Catalyzed Alkylation of a 3-Oxygenated Propionic Ester Equivalent; Applications and Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9835739
• 作为产物：
  描述：

  在 Pd-BaSO₄ 4-二甲氨基吡啶 、 cesium hydroxide 、 (2R,5R,1'S)-1-(9-anthracenyl)methyl-5-ethylene-2-<1-benzyloxy-1-(quinol-4-yl)>methyl-1-azoniabicyclo<2.2.2>octane bromide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.33h， 生成 (R)-4,4'-(3-benzyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-ene-1,1-diyl)bis(N,N-dimethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Phase Transfer Catalyzed Alkylation of a 3-Oxygenated Propionic Ester Equivalent; Applications and Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9835739