[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-[(1S,2S,3S)-2-(4-fluorobenzoyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-phenyl-2-phenylmethoxyacetate | 1421231-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-[(1S,2S,3S)-2-(4-fluorobenzoyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-phenyl-2-phenylmethoxyacetate
• CAS: 1421231-81-3
• 化学式: C₄₁H₄₃FO₅
• 分子量: 634.788
• InChiKey: QEPNCYJNBHGHDT-GFOTWBCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-[(1S,2S,3S)-2-(4-fluorobenzoyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-phenyl-2-phenylmethoxyacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性的多组分级联反应：官能化的1-茚满醇的高效合成

  摘要：

  被困：迈克尔-奥尔道尔型级联反应，包括通过延迟质子转移捕获叶立德，导致在温和的一锅法合成中形成多个立体中心。通过该方法可以容易地以中等到良好的产率获得具有四个立体中心和立体异构的季碳中心的对映体纯的茚满醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201208391
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzaldehyde 、 (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-diazo-2-phenylacetate 、 苯甲醇 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-[(1S,2S,3S)-2-(4-fluorobenzoyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-phenyl-2-phenylmethoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性的多组分级联反应：官能化的1-茚满醇的高效合成

  摘要：

  被困：迈克尔-奥尔道尔型级联反应，包括通过延迟质子转移捕获叶立德，导致在温和的一锅法合成中形成多个立体中心。通过该方法可以容易地以中等到良好的产率获得具有四个立体中心和立体异构的季碳中心的对映体纯的茚满醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201208391