((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-aziridin-2-yl]-methanone | 153440-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-aziridin-2-yl]-methanone
• CAS: 153440-81-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 390.503
• InChiKey: GAUYWFVTLNWPHR-CREZPPEASA-N

物化性质

• 沸点：
  561.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸二甲酯 、 ((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-aziridin-2-yl]-methanone 以 甲苯 为溶剂， 生成 [3aR-[1(2R*,3R*,4S*),3aα,6α,7aβ]]-3,4-pyrrolidine-dicarboxylic acid, 1-(methoxyphenyl)-2-[(tetrahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazol-1(4H)-yl)-carbonyl]-dimethyl ester, S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Auxiliary controlled 1,3-dipolar cycloadditions of chiral stabilized azomethine ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00080a002
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-(acryloyl)bornane-10,2-sultam 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-aziridin-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  使用Oppolzer的樟脑sultam作为羰基稳定的偶氮甲碱烷基化物的手性助剂，进行立体控制的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  描述了通过手性偶氮甲亚胺基团的立体控制的1，3-偶极环加成反应来取代吡咯烷的两种互补方法。在一种方法中，通过将氮丙啶羧酸酯的sultams热解产生手性的甲亚胺基团，并用多种偶极亲和剂捕获，以得到相应环加合物的良好收率。在第二种方法中，通过“亚胺互变异构化”从甘氨酰磺胺生成手性偶氮甲亚胺，并用双极性亲和剂捕获，得到相应环加合物的良好收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00998-4