(η(6)-iso-propylbenzene)chromium tricarbonyl | 12203-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-iso-propylbenzene)chromium tricarbonyl
• 英文别名: (iso-propylbenzene)tricarbonylchromium；carbon monoxide;chromium;cumene
• CAS: 12203-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₂CrO₃
• 分子量: 256.221
• InChiKey: JTFBRFXJVARYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-iso-propylbenzene)chromium tricarbonyl 以 xylene 为溶剂， 以50%的产率得到chromium(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  Fomin; Lunin, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 5, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 、 六羰基铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (η(6)-iso-propylbenzene)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  来自芳烃及其与金属的 pi 络合物的电子转移。标准氧化电位和垂直电离电位的比较

  摘要：

  Les parametres energetiques du transfert d'electrons pour une serie d'alkylbenzos substitues sont mesures en solution et en phasegazeuse。Les potentiels d'oxydation Standards E Ar 0 sont obtenus a partir de voltammogrammes cycliques reversibles dans l'acide fluorhydrique en present d'electrodes microvoltammetriques。Les valeurs obtenues sont en bonne 相关 avec les potentiels d'ionisation des hydrocarbures

  DOI：

  10.1021/ja00326a014

文献信息

• Benzylic functionalization of (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes
  作者：Valery N. Kalinin、Il'ya A. Cherepanov、Sergey K. Moiseev

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06781-2

  日期：1997.5

  (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes on the action of lithium amides in THF under very mild conditions has been developed. Transmetallation reactions of the lithium derivatives thus obtained produce the corresponding benzylic organotin, zinc and copper chromium tricarbonyl complexes. Methods for the preparative benzylic functionalization of (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes have been

  为（η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡，锌和铜铬三羰基配合物。为（η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发，包括羧化，α-羟烷基化，γ-羰基化，酰化，芳基化，乙烯基化，杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备（η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。
• Benzylic functionalization of arene(tricarbonyl)chromium complexes
  作者：Jacques Brocard、Jacques Lebibi、Daniel Couturier

  DOI：10.1039/c39810001264

  日期：——

  The complexation of a Cr(CO)3 unit to an aromatic hydrocarbon enhances the benzylic position towerds attack by base and the resulting carbanion reacts with carbonyl compounds to produce a complexed alcohol; this reaction may be used to functionalize the benzylic position of an aromatic hydrocarbon.

  Cr（CO）3单元与芳香烃的络合作用增强了苄基位置受碱的侵蚀，并且所产生的碳负离子与羰基化合物反应生成络合的醇。该反应可用于官能化芳烃的苄基位置。
• Addition de carbanions α benchrotreniques sur divers aldehydes non enolisables; evolution des produits primaires d'addition par oxydation d'oppenauer-woodward, influence de la substitution
  作者：M.-C. Senechal-Tocquer、D. Senechal、J.-Y. Le Bihan、D. Gentric、B. Caro

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80307-8

  日期：1987.4

  Aromatic hydrocarbons complexed with a Cr(CO)3 unit react with benzaldehydes and furfural in THF and in the presence of t-BuOK at the benzylic position to give condensation products in good yields. Formation of ketones by “in situ Oppenauer-Woodward” oxidation is observed. Influence of ring substituents on this formation is discussed.

  与Cr（CO）3单元络合的芳族烃与苯甲醛和糠醛在THF中并在t-BuOK存在下在苄基位置反应生成缩合产物，收率很高。观察到通过“原位Oppenauer-Woodward”氧化形成的酮。讨论了环取代基对这种形成的影响。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Arene metal carbonyls
  申请人：UNION CARBIDE CORP

  公开号：US03378569A1

  公开（公告）日：1968-04-16