ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 166241-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-ethylsulfanyloxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 166241-68-5
• 化学式: C₃₆H₃₂O₉S
• 分子量: 640.711
• InChiKey: FDZXYVHYHQOAEG-NJIMCVQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  758.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯催化的 Koenigs-Knorr 糖基化反应

  摘要：

  据报道，传统的氧化银（I）促进的糖基溴的糖苷化（Koenigs-Knorr 反应）在催化三氟甲磺酸三甲基硅酯（TMSOTf）的存在下可以大大加速。反应条件非常温和，可维持几乎中性的 pH 值，同时提供高速率和优异的糖基化产率。此外，还记录了一系列差异保护的糖基溴之间不寻常的反应趋势。特别是，在这些条件下，苯甲酰化的α-溴化物比其苯甲酰化的对应物更具反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201805527
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 、 ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化乙基1-硫代糖苷：由全O-苯甲酰化糖直接制备。

  摘要：

  D-葡萄糖、乳糖、麦芽糖和蜜二糖用 Bz(2)O-Et(3)N 试剂苯甲酰化，得到完全苯甲酰化的 β 产品。在相同条件下，D-甘露糖产生了以 β-苯甲酸酯为主的混合物。在BF(3).Et(2)O作为促进剂存在下，在稍微升高的温度(50-60℃)下用EtSH处理上述化合物，以高产率得到相应的乙基1-硫代糖苷。在所有情况下，在所形成的异头混合物中，α-产物占主导地位。所有反应的各个产物均通过色谱法分离，获得分析纯状态的产物，并通过 (1)H 和 (13)C NMR 数据和物理常数进行充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.05.012

文献信息

• 1-<i>O</i>-Vinyl Glycosides via Tebbe Olefination, Their Use as Chiral Auxiliaries and Monomers
  作者：Jialong Yuan、Kristof Lindner、Holger Frauenrath

  DOI：10.1021/jo0600510

  日期：2006.7.1

  perspective to use the 1-O-vinyl glycosides as monomers for the preparation of glycosylated poly(vinyl alcohol) derivatives with controlled tacticity, their scope as chiral auxiliaries for a stereodifferentiation in addition reactions to the olefin function was investigated by using the [2+2] cycloaddition to dichloroketene as a model reaction. In particular, vinyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-d-mannopyranoside

  制备了一系列的端基纯的1- O-甲酰基糖苷1，并通过Tebbe烯化将其转化为相应的1- O-乙烯基糖苷2。以良好的收率获得了未取代的乙烯基糖苷，为异构体纯的化合物，其制备方法与多种官能团的存在相容。显着地，在乙酸盐和苯甲酸酯保护基的存在下，将异头甲酸酯基区域选择性地转化为相应的烯烃。用角度来看要用1- O-乙烯基糖苷作为单体，用于制备具有可控制的立构规整度的糖基化聚乙烯醇衍生物，通过使用[2 + 2]环化成二氯乙烯酮的方法研究了它们作为立体分化的手性助剂的范围以及对烯烃功能的加成反应。模型反应。特别地，乙烯基2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α - d-甘露吡喃糖苷（2i）表现出优异的非对映选择性。最后，1- ø -乙烯基苷成功经受大量的自由基均聚或用作与马来酸酐自由基共聚得到交替富电子的共聚单体，糖基化的聚（乙烯醇- ALT -马来酸酐）。
• Manual and Automated Syntheses of the N-Linked Glycoprotein Core Glycans
  作者：Salvatore G. Pistorio、Scott A. Geringer、Keith J. Stine、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03056

  日期：2019.6.7

  Presented herein are two complementary approaches to the synthesis of the core N-glycan pentasaccharide. The first, a traditional manual approach in solution, makes use of the H-bond-mediated aglycone delivery method for the highly diastereoselective introduction of the β-mannosidic linkage at room temperature. The synthesis of the core pentasaccharide was also accomplished using an high-performance

  本文提出了两种合成核心N-聚糖五糖的互补方法。第一种方法是传统的手动解决方法，它利用H键介导的糖苷配基传递方法在室温下非对映选择性地引入β-甘露糖苷键。核心五糖的合成也使用高效液相色谱辅助的自动化方法完成。总体组装迅速（8小时），效率高（31％）。
• Oligosaccharide Synthesis Based on a One-pot Electrochemical Glycosylation–Fmoc Deprotection Sequence
  作者：Toshiki Nokami、Hiroaki Tsuyama、Akito Shibuya、Takayuki Nakatsutsumi、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/cl.2008.942

  日期：2008.9.5

  We have found that tetrabutylammonium triflate (Bu4NOTf) serves as an effective electrolyte for electrochemical glycosylation using thioglycosides. Based on this method, a one-pot electrochemical g...

  我们发现四丁基三氟甲磺酸铵 (Bu4NOTf) 可作为使用硫糖苷进行电化学糖基化的有效电解质。基于这种方法，一种一锅式电化学...
• Synthesis and structural investigation of a series of mannose-containing oligosaccharides using mass spectrometry
  作者：S. Daikoku、R. Pendrill、Y. Kanie、Y. Ito、G. Widmalm、O. Kanie

  DOI：10.1039/c7ob02723k

  日期：——

  mass spectrometry (ERMS), and 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy. The CID experiments of sodiated species of disaccharides and ERMS experiments revealed that the order of stability of mannosyl linkages was as follows: 6-linked > 4-linked ≧ 2-linked > 3-linked mannosyl residues. Analysis of linear trisaccharides revealed that the order observed in disaccharides could be applied to higher glycans

  使用碰撞诱导解离（CID），能量分辨质谱（ERMS）和1制备了一系列与由α-甘露糖苷组成的与天然存在的和生物学上相关的聚糖相关的化合物H核磁共振波谱学。二糖的糖化物种类的CID实验和ERMS实验显示，甘露糖基键的稳定性的顺序如下：6-连接的> 4-连接的≥2-连接的> 3-连接的甘露糖基残基。线性三糖的分析表明，在二糖中观察到的顺序可以应用于更高的聚糖。支链的三糖显示出明显的解离模式，具有两个构成的二糖离子。使用二糖光谱可以估算该离子混合物的含量。支链三糖中3-位和6-位甘露糖键的水解显示3-键的断裂速度是6-键的两倍。观察到溶液相水解和气相解离具有相似的能量。
• Stannylene Activation in Glycoside Synthesis: Regioselective Glycosidations at the Primary Position of Galactopyranosides Unprotected in the 2-, 3-, 4-, and 6-Positions
  作者：Per J. Garegg、Jean-Luc Maloisel、Stefan Oscarson

  DOI：10.1055/s-1995-3918

  日期：1995.4

  Stannylene activation with dibutyltin oxide of methyl D-galactopyranosides and of methyl β-D-glucopyranoside, respectively, followed by glycosidation with 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl bromide promoted by tetrabutylammonium iodide, or followed by glycosidation with ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside, or ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside, or ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside, the latter four glycosyl donors being promoted by dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate (DMTST), led to regioselective glycosidation at the 6-OH of the stannylene glycosyl acceptors. This selectivity was not observed in the absence of stannylene activation.

  分别用二丁基氧化锡活化甲基 D-吡喃半乳糖苷和甲基 δ-D-吡喃葡萄糖苷，然后用 2,3,4,6- O-四苄基-δ-D-吡喃葡萄糖基溴化物在四丁基碘化铵的促进下进行糖化，或用乙基 2,3,4,6- O-四苯甲酰基-1-硫代-δ-D-吡喃葡萄糖苷进行糖化、或乙基 2,3,4,6-O-四乙酰基-2-脱氧-2-酞酰亚胺基-1-硫代-δ-D-吡喃葡萄糖苷，或乙基 2,3,4,6-O-四苯甲酰基-1-硫代-δ-D-吡喃甘露糖苷、在三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）锍（DMTST）的促进下，后四种糖基供体在链烯糖基受体的 6-OH 处发生了区域选择性糖苷化反应。在没有锡烯活化的情况下，则观察不到这种选择性。