(E)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-1-en-3-one | 130490-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-1-en-3-one
• CAS: 130490-00-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: MREXLOXFEFSABB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 (E)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-1-en-3-one 在 亚磷酸二甲酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环丙基酮立体聚合直接扩环生成环戊酮

  摘要：

  烷基环丙基酮的开环物质再循环为环戊酮（通过 Baldwin 规则预测的不利 5-内-trig 环化进行）是难以捉摸的。在此，在强芳基供体和季环丙基中心上的 Thorpe-Ingold 应变的协助下，描述了由 TfOH 或 BF 3 ·Et 2 O促进的环丙基酮立体收敛直接扩环成环戊酮，提供了多取代环戊酮的模块化结构从醛、烷基甲基酮和 α-酮酯中分三步分解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00025
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-1-en-3-ol 在 对苯醌 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 26.0h， 以73%的产率得到(E)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯醌：一种新型的醇氧化选择性试剂

  摘要：

  已经证明了在苄基和芳基共轭仲烯丙基醇存在下，1，4-苯醌作为用于氧化芳基共轭伯烯丙基醇的高选择性试剂的用途。该反应是干净，方便的，并导致中等至高产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97659-7