[2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester | 202270-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester
• 英文别名: dibenzyl [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-6-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl] phosphate
• CAS: 202270-96-0
• 化学式: C₇₁H₇₉O₁₈P₃
• 分子量: 1313.32
• InChiKey: YWZHGWWVABNSCG-YPDNXFCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((S)-3,4-Dihydroxy-butyl)-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯的水溶性，不可水解的膦酸酯类似物的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972046p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-isopropylidenedioxybutyl bromide 在 四氮唑 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯的水溶性，不可水解的膦酸酯类似物的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972046p