((S)-3,4-Dihydroxy-butyl)-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester | 202270-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-3,4-Dihydroxy-butyl)-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester
• 英文别名: dibenzyl [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-[[(3S)-3,4-dihydroxybutyl]-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-6-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl] phosphate
• CAS: 202270-97-1
• 化学式: C₆₈H₇₅O₁₈P₃
• 分子量: 1273.25
• InChiKey: RYMXISVIKKELAA-NNWXLTLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3,4-Dihydroxy-butyl)-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 Butyric acid (S)-1-butyryloxymethyl-3-[hydroxy-((1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-bis-phosphonooxy-cyclohexyloxy)-phosphoryl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯的水溶性，不可水解的膦酸酯类似物的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972046p
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-[[(1R,2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[oxido(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-6-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl]oxymethyl]benzene 在 四氮唑 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((S)-3,4-Dihydroxy-butyl)-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-benzyloxy-2,6-bis-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯的水溶性，不可水解的膦酸酯类似物的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972046p