5-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one | 100231-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: Mdygedsnyrwbay-aatrikpksa-；5-[(E)-3-iodo-2-methylprop-2-enyl]oxolan-2-one
• CAS: 100231-33-2
• 化学式: C₈H₁₁IO₂
• 分子量: 266.079
• InChiKey: MDYGEDSNYRWBAY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorozinc(1+),2H-furan-2-ide 、 5-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-((E)-3-Furan-2-yl-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a lophotoxin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a042
• 作为产物：
  描述：

  7-氯庚-1-炔-4-醇 在 二氯二茂锆 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 水 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a lophotoxin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a042

文献信息

• Studies towards the synthesis of lophotoxin and pukalide: Synthesis of the 14-membered macrocyclic core and some acyclic structural analogues
  作者：Ian Paterson、Rebecca E Brown、Christopher J Urch

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01119-3

  日期：1999.7

  The 14-membered macrocycle 3, an advanced intermediate in a synthetic approach to lophotoxin, was prepared from stannane 20 using an intramolecular Stille coupling. The acyclic structural analogues 6 and 7 were obtained by analogous intermolecular coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

表征谱图